Эпонимический словарь справочник - элерса – данло синдром
Связанные словари
Элерса – данло синдром
элерса – данло синдром
(по именам описавших его датского дерматолога E. L. Ehlers, 1863–1937, позднее – французского врача H. A. Danlos, 1844–1912) – группа наследственных заболеваний соединительной ткани, характеризующихся повышенной эластичностью кожи, увеличенной подвижностью суставов, снижением прочности тканей. В основе заболевания – мутация генов, отвечающих за синтез различных типов коллагена. Выделяют 8 типов синдрома, различающихся генетически, по клиническим проявлениям и в ряде случаев – по биохимическому дефекту. Характерна гиперэластичность кожи: взятая в складку кожа легко оттягивается на несколько сантиметров, а затем быстро возвращается в исходное положение; симптом обнаруживается с рождения или в дошкольном возрасте; с возрастом выраженность его может уменьшаться. Повышенная растяжимость свойственна и слизистым оболочкам: некоторые больные легко достают нос кончиком языка. Отмечаются легкая ранимость кожи (даже при минимальной травме возможны разрывы тканей, которые медленно заживают, оставляя после себя рубцы с лоснящейся морщинистой поверхностью – «папиросные», или келоидные, рубцы). Наблюдаются повышенная подвижность и разболтанность суставов, иногда легкая ранимость крупных артерий с возникновением кровотечений. Возможно образование кальцифицированных подкожных узелков и псевдоопухолей – конгломерата разрушенных соединительнотканных структур и организующихся гематом. При некоторых типах синдрома отмечается патология сердечно-сосудистой системы (врожденные пороки сердца, пролапс митрального клапана, сосудистые аневризмы, варикозное расширение вен), желудочно-кишечного тракта (спланхноптоз или дивертикулез, перфорация кишечника), скелетно-мышечной системы (деформация грудной клетки, кифосколиоз, плоскостопие, косолапость), глаз (миопия, спонтанная отслойка сетчатки и др.). Могут также наблюдаться низкий рост, нарушение формирования зубов, грыжи. У женщин возможны невынашивание беременности или преждевременные роды в силу хрупкости ткани плодных оболочек, а также послеродовые кровотечения и расхождение лобкового симфиза. У большинства больных тип наследования – аутосомно-доминантный; молекулярный дефект неизвестен. Рекомендации по предотвращению осложнений включают: ограничение физических нагрузок (занятия спортом противопоказаны), наблюдение кардиолога, окулиста, ортопеда; эхокардиография 1–2 раза в год; курсы физио– и магнитотерапии, витаминотерапию, курсовое медикаментозное лечение: кокарбоксилаза, АТФ, ноотропил, пантогам, панангин, рибоксин. E. L. Ehlers. Cutis laxa. Neigung zu Haemorrhagien in der Haut, Lockering mehrerer Artikulationen. Dermatologische Zeitschrift, Berlin, 1901 ; 8: 173–174.
H. Danlos. Un cas de cutis laxa avec tumeurs par contusion chronique des coudes et des genoux (xanthome juvenile pseudo-diabetique de MM Hallopeau et Mace de Lepinay). Bulletin de la Societe francaise de dermatologie et de syphiligraphie, Paris, 1908; 19: 70–72.
Рейтинг статьи:
Комментарии:
Вопрос-ответ:
Похожие слова
Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):
Самые популярные термины
1 | 1031 | |
2 | 824 | |
3 | 813 | |
4 | 791 | |
5 | 781 | |
6 | 749 | |
7 | 726 | |
8 | 689 | |
9 | 678 | |
10 | 666 | |
11 | 625 | |
12 | 621 | |
13 | 618 | |
14 | 614 | |
15 | 599 | |
16 | 576 | |
17 | 566 | |
18 | 527 | |
19 | 517 | |
20 | 508 |