Эпонимический словарь справочник - мея – хегглина аномалия
Связанные словари
Мея – хегглина аномалия
мея – хегглина аномалия
(синдром Мая, описан немецким врачом R. May, 1863–1937, позднее – швейцарским R. M. Hegglin, 1907–1969) – редкое наследственное заболевание, характеризующееся лейкопенией, наличием в гранулоцитах и моноцитах больших базофильных включений (телец Деле), тромбоцитопенией, появлением в периферической крови гигантских тромбоцитов. Протекает в большинстве случаев бессимптомно, но у некоторых больных проявляется повышенной кровоточивостью. Тип наследования – аутосомно-доминантный. Лечение симптоматическое. R. May. LeukocyteneinschlUsse. Kasuistische Mitteilung. Deutsches Archiv fUr klinische Medizin, Leipzig, 1909; 96: 1–6.
R. Hegglin. Uber eine neue Form einer konstitutionellen Leukozytenanomalie, kombiniert mit Throbopathie. Schweizerische medizinische Wochenschrift, Basel, 1945; 75: 91–92.
Рейтинг статьи:
Вопрос-ответ:
Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):
Самые популярные термины
1 | 1031 | |
2 | 824 | |
3 | 813 | |
4 | 791 | |
5 | 781 | |
6 | 749 | |
7 | 727 | |
8 | 690 | |
9 | 678 | |
10 | 667 | |
11 | 626 | |
12 | 621 | |
13 | 618 | |
14 | 614 | |
15 | 600 | |
16 | 577 | |
17 | 567 | |
18 | 527 | |
19 | 518 | |
20 | 508 |