Русско-английский медицинский словарь - цистиноз
Связанные словари
Рейтинг статьи:
Комментарии:
См. в других словарях
1.
(cystinosis; цистин + -оз; син.: абдергальдена-кауфманна-линьяка синдром, абдергальдена-фанкони синдром, диабет гликофосфаминный, линьяка синдром, линьяка-фанкони синдром) наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена цистина с отложением его кристаллов в ретикулярных клетках костного мозга, печени, селезенки и лимфатической системы, а также в клетках роговицы и конъюнктивы; характеризуется задержкой роста, развитием рахитоподобных изменений в костях, нарушением зрения, аминоацидурией, глюкозурией, гипофосфатемией и анемией; наследуется по рецессивному типу. ...Медицинские термины
2.
Цистиноз — наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена цистина, кристаллы которого откладываются в тканях и вызывают различные функциональные нарушения в деятельности внутренних органов. Заболевание проявляется на втором полугодии жизни ребенка, отмечаются: потеря аппетита, падение веса, жажда, запоры, повышения температуры. Нередко обнаруживается светобоязнь, увеличение размеров печени и селезенки. Постепенно развиваются рахитические искривления трубчатых костей, остеомаляция (см.); дети отстают в росте и развитии. Иногда эти признаки являются доминирующими. Затем присоединяется пиелонефрит, и дети погибают от уремии. При остром течении заболевания летальный исход наступает на 2—3-м году жизни при явлениях гипертермии, комы и сосудистого коллапса. В крови больного обнаруживают умеренную анемию, гиперхлоремический ацидоз, гипокалиемию, снижение неорганических фосфатов и повышенную активность щелочной фосфатазы; в моче — аминоацидурию, мелитурию (повышенное выведение Сахаров), в терминальных фазах — гипои изостенурию. Лечение цистиноза. Назначают большие дозы витамина D (до 10 000 ЕД в сутки),...Медицинская энциклопедия
3.
(cystinosis; цистин + -оз; син.: абдергальдена-кауфманна-линьяка синдром, абдергальдена-фанкони синдром, диабет гликофосфаминный, линьяка синдром, линьяка-фанкони синдром) наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена цистина с отложением его кристаллов в ретикулярных клетках костного мозга, печени, селезенки и лимфатической системы, а также в клетках роговицы и конъюнктивы; характеризуется задержкой роста, развитием рахитоподобных изменений в костях, нарушением зрения, аминоацидурией, глюкозурией, гипофосфатемией и анемией; наследуется по рецессивному типу. ...Медицинские термины
4.
(cystinosis) врожденное нарушение метаболизма аминокислот, приводящее к аномально высокому содержанию аминокислоты цистина в крови, почках и лимфатической системе. См. также Синдром Фанкони. ...Оксфордский толковый словарь общей медицины
Вопрос-ответ:
Похожие слова
Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):
Самые популярные термины
1 | 1888 | |
2 | 1587 | |
3 | 1515 | |
4 | 1378 | |
5 | 1330 | |
6 | 1329 | |
7 | 1269 | |
8 | 1264 | |
9 | 1222 | |
10 | 1214 | |
11 | 1175 | |
12 | 1166 | |
13 | 1153 | |
14 | 1146 | |
15 | 1145 | |
16 | 1140 | |
17 | 1132 | |
18 | 1124 | |
19 | 1121 | |
20 | 1107 |